Anvisa Determina Apreensão De Lote Do Mounjaro Por Suspeita De Falsificação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro após identificar uma suspeita de falsificação. A medida também inclui a suspensão da comercialização e da divulgação de produtos manipulados da Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.

Segundo a Anvisa, a empresa responsável pelo registro do Mounjaro no Brasil, Eli Lilly do Brasil Ltda., informou ter identificado no mercado uma unidade do medicamento com o lote D881474, que é legítimo em seus sistemas, mas com o número de série 302199651396, incompatível com os registros da fabricante.

Diante da irregularidade, a agência determinou que os produtos identificados com o lote D881474 e o número de série 302199651396 sejam apreendidos e não possam ser distribuídos, comercializados ou utilizados.

A Anvisa orienta consumidores e profissionais de saúde a comprarem medicamentos apenas em farmácias regularizadas, sempre na embalagem original e mediante emissão de nota fiscal. Caso sejam encontradas unidades com suspeita de falsificação, a recomendação é não utilizar o produto e entrar em contato com a empresa responsável pelo registro para confirmar sua autenticidade.

Derme Ervas

Na mesma decisão, a Anvisa suspendeu todas as preparações magistrais produzidas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.

De acordo com a agência, a empresa comercializava e divulgava, por meio do próprio site, produtos manipulados padronizados e não individualizados ao público, prática que contraria a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67/2007 e a Lei nº 6.360/1976.

Com a medida, os produtos da farmácia não podem ser comercializados nem divulgados até que a situação seja regularizada.